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GROUPE PIERRE SOUBEYRAN

 



Nom de l'essai : PANTER « Essai multicentrique de phase II évaluant l'efficacité d'une monothérapie de deuxième ligne par Efavirenz dans le traitement des adénocarcinomes Pancréatiques avancés »
Coordonnateur : Marianne FONCK
Source de financement : Industrielle - Partenariat AliénorFarma
Portée de la recherche : Multicentrique - nationale

Objectif

Évaluer l'efficacité de l'Efavirenz en termes de non progression morphologique à 2 mois.

Etape en cours : Inclusions terminées

Ouverture réglementaire : 03/11/2008

Fin des inclusions : 30/07/2010

Inclusions attendues : 72

Inclusions au 31.12.10 : 12

Inclusions en 2010 : 5



Nom de l'essai : FAVE« Essai de phase II visant à évaluer l'efficacité de l'Efavirenz chez des patients atteints d'un cancer de la prostate hormonoindépendant »
Coordonnateur : Nadine HOUÉDÉ
Source de financement : Industrielle - Partenariat AliénorFarma
Portée de la recherche : multicentrique - nationale

Objectif

Évaluer l'efficacité de l'Efavirenz en termes de non progression morphologique à 3 mois.


Etape en cours : Inclusions en cours

Ouverture réglementaire : 04/08/2008

Fin des inclusions : 28/02/2011

Inclusions attendues : 60

Inclusions au 31.12.10 : 56

Inclusions en 2010:  17


Projet en cours de développement
Nom de l'essai : ESCALE « Essai de phase I d’escalade de dose de l’Efavirenz pour des patients présentant une tumeur solide ou un lymphome non hodgkinien en échappement thérapeutique »
Coordonnateur : Nadine HOUÉDÉ
Source de financement : Industrielle - partenariat AliénorFarma
Portée de la recherche : Monocentrique

Objectif

Déterminer le profil de tolérance, en particulier la dose maximale tolérée d’Efavirenz pour le traitement de patients présentant une tumeur solide (autre que pancréas) ou un lymphome non-hodgkinien (LNH) en échappement thérapeutique.

Étape en cours : Soumission à l'AFSSAPS et au CPP prévue en février 2011

Ouverture réglementaire                            Prévisionnel : 01/04/2011

Durée du recrutement                                Prévisionnel : de 6 à 18 mois

Inclusions attendues                                 Prévisionnel : 30

Vue complète des études : cliquer ici


 

 

 

 

Brèves

Actualités
Félicitations! Deux projets de recherche menés à l'Institut Bergonié sont acceptés en communication orale et deux posters seront soumis à discussion au prestigieux congrés de l'ASCO 2012!
Pour tout savoir : cliquer ici

Selon la source Hospimedia, l'Institut national du cancer (INCA) vient de mettre en ligne Oncodage, un outil qui doit permettre aux oncologues, hématologues et cancérologues de repérer le plus rapidement possible les vulnérabilités des personnes âgées atteintes de cancer avant tout traitement...
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